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輸液注射器原子吸收光度計廠家
波長范圍 190nm—900nm 自動調整
光柵刻線密度 1800條
單色器 消像差Czerny-Turner型單色器
光譜帶寬 0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，多檔自動切換
波長精確度 ±0.20nm
波長重復性 0.1nm
輸液注射器原子吸收光度計廠家 測定條件
1、火焰法
元素 | 波長（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 |
銅（Cu） | 324.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
鎘（Cd） | 228.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
2、石墨爐法
元素 | 波長（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 | 進樣量（μL） | 石墨管類型 |
鉻（Cr） | 357.9 | 0.2 | 3 | 無 | 20 | 熱解/平臺 |
鉛（Pb） | 283.3 | 0.4 | 2 | 無 | 10 | 熱解/平臺 |
鋇（Ba） | 553.6 | 0.2 | 12 | 無 | 20 | 熱解 |
錫（Sn） | 286.3 | 0.4 | 4 | 無 | 20 | 熱解/平臺 |
元素 | 干燥 | 灰化 | 原子化 | 凈化 |
鉻（Cr） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/10-20s | 2450℃/5s | 2600℃/5s |
鉛（Pb） | 100-120℃/40-50s | 400℃/20s | 1800℃/5s | 2000℃/5s |
鋇（Ba） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/20s | 2800℃/4s | 2900℃/5s |
錫（Sn） | 100-120℃/40-50s | 900℃/10-20s | 2400℃/4s | 2600℃/5s |
三、測定方法
1、 檢驗液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離，冷至室溫，作為檢測液，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液。
2、標準曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻，配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質量濃度為橫坐標，吸光度值為縱坐標，制作標準曲線。
火焰法測定銅、鉻標準曲線
元素 | STD-1 mg/L | STD-2 mg/L | STD-3 mg/L | STD-4 mg/L | STD-5 mg/L | STD-6 mg/L |
銅（Cu） | 0 | 0.10 | 0.20 | 0.50 | 0.80 | 1.0 |
鎘（Cd） | 0 | 0.02 | 0.04 | 0.08 | 0.10 | 0.2 |
石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線
元素 | STD-1μg/L | STD-2μg/L | STD-3 μg/L | STD-4μg/L | STD-5 μg/L | STD-6μg/L |
鉻（Cr） | 0 | 2.00 | 4.00 | 8.00 | 12.0 | 16.0 |
鉛（Pb） | 0 | 5.00 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 |
鋇（Ba） | 0 | 25.0 | 50.0 | 75.0 | 100.0 | / |
錫（Sn） | 0 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 | / |
四、測定結果
1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準曲線
